Seringues et aiguilles

Seringues stériles sans aiguille 1 ml à embout luer slip

Description du produit Seringue stérile, jetable, apyrogène et non toxique.

Caractéristiques générales  Piston en caoutchouc Latex Free  Luer Slip  Emballage individuel « Peel-Pack ».  Polypropylène très transparent.  Graduation lisible et stable. JOINT CYLINDRIQUE FAIBLE ESPACE MORT VOLUME RÉSIDUEL < 35 µl

Instructions d'utilisation Traitement par injection à des fins thérapeutiques / prélèvement de matériel biologique à des fins de diagnostic en fonction du choix de l'aiguille.

Dispositif médical conforme à la directive 93/42 CEE modifiée par la directive 2007/47 CE et mise en application par le décret législatif n° 37 du 25 janvier 2010 Classe II A Conformité ISO 594-1 Assemblages coniques à 6 % (Luer) ISO 7886-1 Seringues stériles jetables pour utilisation manuelle ISO 2859 Plans d'échantillonnage EN ISO 11135-1

Stérilisation par oxyde d'éthylène ISO 10993 Biocompatibilité

Système Assurance qualité : certifié conformément à la norme EN ISO 13485 Spécifications techniques COMPOSANT MATIÈRE CONFORMITÉ Cylindre Polypropylène non toxique Directive 10/2011 CEE Piston Polypropylène non toxique Directive 10/2011 CEE Caoutchouc Composé Latex-free Pharmacopée européenne Silicone Silicone à usage médical Pharmacopée européenne Encre pour sérigraphie Non toxique D.M. 21-03-73 et modifications ultérieures

Latex NON

Durée de conservation 5 ans à compter de la date de fabrication dans son emballage non ouvert Condition de stockage À entreposer dans un endroit frais et sec à l'écart de substances chimiques Graduation : U.M. Valeur nominale Graduation maximale Graduation minimale Norme ml 1 1 0,01 ISO 7886-1 Méthode de stérilisation du produit  Oxyde d'éthylène conformément à la norme EN ISO 11135-1 Biocompatibilité  Tests de réactivité cutanée, de toxicité systémique aiguë, de sensibilisation allergique, de cytotoxicité et d'hémocompatibilité réalisés conformément à la norme ISO 10993 Mise au rebut  Conformément à la législation applicable. Contrôles de qualité  Contrôle qualité sur plans d'échantillonnage conformément à la norme ISO 2859 Emballage Les informations suivantes figurent sur les étiquettes et/ou l'emballage : Description du produit Marquage CE Dimensions Fabricant REP CE Méthode de stérilisation Date d'expiration Méthode de conservation Code-barres du produit Matériaux d'emballage Composant Matière Blister simple Papier médical Film plastique en PE+PP Boîte Carton ondulé Carton grand format Carton ondulé